2023年12月13日，中山大學宋爾衛及蘇士成共同通訊在Nature 在線發表題為“Tumour circular RNAs elicit anti-tumour immunity by encoding cryptic peptides”的研究論文，該研究利用HLA-I類(HLA-I)肽穹的質譜分析與人類乳腺癌樣本的核糖體測序相結合，鑒定出HLA-I結合的隱性抗原肽，這些肽被腫瘤特異性環狀RNA (circRNA): circFAM53B非典型地翻譯。這些隱肽以抗原特異性的方式有效地引物初始CD4+和CD8+ T細胞并誘導抗腫瘤免疫。在臨床上，circFAM53B及其編碼肽的表達與乳腺癌和黑色素瘤患者中抗原特異性CD8+ T細胞的大量浸潤和更好的生存率相關。

　　新出現的數據表明，先前定義的非編碼基因組可能編碼結合人類白細胞抗原(HLA)的肽，作為隱性抗原刺激適應性免疫。然而，隱抗原在抗腫瘤免疫中的意義和作用機制尚不清楚。

　　從機制上講，circFAM53B編碼的肽對HLA-I和HLA-II分子都具有很強的結合親和力。在體內，在患有乳腺癌腫瘤或黑色素瘤的小鼠中施用由腫瘤特異性環狀RNAs或其編碼肽組成的疫苗，可誘導腫瘤抗原特異性細胞毒性T細胞的浸潤增強，從而有效地控制腫瘤。總的來說，非規范翻譯的環狀RNAs可以驅動有效的抗腫瘤免疫，這表明利用腫瘤特異性環狀RNAs的疫苗接種可能作為一種針對惡性腫瘤的免疫治療策略。

　　另外，2023年12月5日，中山大學蘇士成團隊在Cell 在線發表題為“Choroid plexus mast cells drive tumor-associated hydrocephalus”的研究論文，該研究通過單核RNA測序和空間轉錄組學，發現脈絡膜叢中有一個獨特的肥大細胞群，并且在TAH期間顯著增加。遺傳命運追蹤和顱內肥大細胞特異性胰蛋白酶敲除表明，脈絡膜叢肥大細胞(CPMCs)通過胰蛋白酶- PAR2-FoxJ1途徑破壞脈絡膜叢上皮的纖毛，從而增加腦脊液的產生。人脈絡膜叢中也有肥大細胞。腦脊液中胰蛋白酶水平與TAH的臨床嚴重程度密切相關。BMS-262084是一種胰蛋白酶抑制劑，能穿過血腦屏障，在體內抑制TAH，并在人多能干細胞源性脈絡膜叢類器官模型中減輕肥大細胞誘導的上皮纖毛損傷。總之，該研究揭示了CPMCs的功能，并為TAH提供了一種有吸引力的治療方法。

　　延伸科研知識：

　　CNS刊物對于很多作者來說似乎是陌生的，不了解的作者容易理解為某一特定類別刊物，其實不然，cns是一個英文縮寫，全稱是cell nature science，指的是代表國際最高水平的《細胞》(Cell)、《自然》(Nature)和《科學》(Science)(CNS)這三本雜志。確切說是三個刊物的名稱首字母縮寫。cns并不是專有名稱，只是表示生命科學高水平學術雜志，所以cns并不是一大類期刊，而是特指這三個刊物。CNS刊物特指三個刊物，Cell、NATURE、SCIENCE，這三個刊物在國際學術界可謂大名鼎鼎，可以算是學術期刊的金字塔尖了。

　　國內作者晉升或者畢業又或者其他的考核，有SCI發表要求的根本就是少數，更不會要求發表CNS刊物了。但是在CNS上發表文章是很多研究者孜孜以求的目標，也是評選諾貝爾獎、競選院士、展示大學和科研機構研究實力的重要依據，中國科學院的院士也只是有個別人成功發表過一篇文章。

　　國際學術論文發表難度大，若是為了晉升或者畢業，晉升或者畢業發表普通SCI就足夠了，或者EI、ISTP論文都是可以的。SCI期刊也是國際性期刊，但是文章發表難度相對cns來說小得多，發表效率卻會高一些，發文作者還是要盡早的做準備!

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